Emanuela, o fetita de 8 ani din com. Tufesti, jud. Braila, sufera de o boala de sange extrem de rara(cazul ei e unic), in Romania: deficit congenital de antitrombina III si are nevioie de ajutorul nostru. Ea afost diagnosticata inca de la 3 ani, dar anul trecut, in februiaria, si-a pierdut amble picioare(de la genunchi in jos) datorita starii avansate a bolii. Durerile erau cumplite pentru un copil. Cand s-a sjuns la amputarea picioarelor, in ciuda taratamentului de AT III si alte medicamente boala pusese stapanire pe copil: blocaj renal convulsii repetate, semipareta pe partea dreapta nimeni nu mai spera la un miracol. Intamplarea a facut sa le cunosc pe fetita(Manu) si pe mamaica ei(Stanuta) la sp. Marie Curie, unde la randul meu am fost intrenata cu baietelul mei care a necesitat suport medical asistat mai bine de un an. Dupa pierderea menbrelor inferioare, copila a suferit o depresie puternica care s-a manifestat prin coagularea imediata a sangelui. Afectiunea in sine se manifesta prin coagularea sangelui la extremitati, ducand la amputare(ceea ce s-a si itamplat, din nefericire). Pentru intretinere si intreventie in cazuri extreme(crize ale bolii) are nevoie de fiole de AT III care nu pot fi procurate decat de pe piata europeana, ajungand la pretul de 500 euro/fiola. Manu are nevoie de protezare anuala, iar acest lucru costa peste 10.000 lei. Pana la 18 ani e vorba de costuri uriase, operatii repetate, suferinte fizice si nu numai. In prezent Manu merge la scoala, aproape in fiecare zi, este in clasa a II a, iar primul an de scoala l-a terminat cu F.B.. Eu sunt o mamica norocoasa fiindca diul meu a beneficiat de o operatie pe cord in Germania(foarte costisitoare) posibila doar cu ajutorul sufletesc si material al oamenilor. Daca povestea mea(care nu e a mea) va castiga Logan-ul, el va fi donat Emanuelei ca u ajutor la cheltuielile mare ce vor urma. MIRCEA MADALINA Mangalia